無創性DNA產前篩檢T21

懷孕期常聽的產前檢查T21,是香港中文大學研發的專利技術。篩檢方法採用最部的基因及染色體數量分析,能給媽媽及胎兒更為安全及準確率更高的檢驗。

T21無創性DNA產前篩檢原理

胎兒在母體內成長時,其中一些游離DNA會經過胎盤釋放到媽媽的血液中。測試會抽取媽媽的血液,分離及檢測血液中胎兒的DNA數量及染色體異常,來檢驗胎兒是否有先天遺傳病。為了確保測試的準確性,媽媽血液中的胎兒DNA濃度必須達至一定濃度水平。因此一般建議懷孕最少10週(滿12週更好)才做測試。

T21無創性DNA產前篩檢安全嗎?

由於測試只需抽取孕婦大概10毫升的血液,並且不需要空腹,所以是非常安全。與過往傳統入侵性測試,如羊膜穿刺術(抽羊水),絨膜絨毛取樣(抽絨毛)相比,T21測試更為安全及可靠,且沒有流產風險。

T21無創性DNA產前篩檢可檢測甚麼?

檢測可以篩檢寶寶的一些遺傳性異常,例如唐氏綜合症。測試可以檢測染色體三體症、性染色體相關疾病、微缺失症候群,以及寶寶的性別。

無創性DNA產前篩檢

檢驗結果準確嗎?

一般檢測染色體三體症準確率都高於99%,而假陽性少於1%。而基於多種因素影響,如血液中胎兒的DNA濃度過低,少於1%的個別個案會不能提供檢驗結果。但在這些情況下,你可以選擇退回檢驗費或再次檢驗。

另外,對於雙胞胎來說,檢測會量度兩個胎兒在媽媽血液中的DNA濃度總和,因此若其中一個寶寶的DNA濃度過低,便有機會出現假陰性的結果。

結果呈陽性是否代表寶寶有問題‌?

不是所有陽性結果都因為染色體問題所影響。因此,如出現陽性結果,孕婦還需要進一步羊膜穿刺術或絨膜絨毛取樣作進一步確診。

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